關注生命倫理 正視社會歪風

妥瑞症患者的需要

16/04/2020
平機會助妥瑞症童告4同學歧視 被嘲「抽筋佬」 要求道歉各賠兩萬
 

(明報.16-4-2020)

改變偏見往往需要很長的時間,也需要一些機遇。前年年底香港曾上映一部改編自真人真事、有關妥瑞症的電影《我的破嗝Miss》,講述患有妥瑞症的拉娜如何克服先天缺陷,實現夢想成為老師,即使被頑劣學生取笑仍然堅持下去,未曾想過放棄。對於有不同障礙和先天性弱點的人來說,他們最需要的就是大家的體諒、以及提供機會當他們是陌生人,大家容易覺得有點厭煩,但對方若是自己所愛的家人,便會有截然不同的感受。妥瑞症患者經常會出現一些無法控制的動作或聲響,對於其他人來說難免會造成一些影響,甚至帶來一些滋擾,就如大家無法控制一些嬰兒因為不適而不斷大哭;一些拿著拐杖緩慢前進的長者阻礙了大家的時間;自閉、失聰、失明的人需要大家更具耐性和技巧的溝通等,惟有心態轉變,偏見才能真的改變。不過,對於一些小朋友來說,有些欺凌的行為可能只是因為無知而未必有惡意,當然,在屢勸不改的情況下,予以懲罰最後也是無可奈何的方法,不過,就算懲處之後,繼續增進同理心的教導仍然是必須的,包括讓大家有易地而處、角色扮演的體驗。幸福不是必然的,同樣,不幸也不是必然的。

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